Grepid Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

grepid

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - preprečevanje atherothrombotic eventsclopidogrel je navedeno v:izobraževanje odraslih bolnikih, ki trpijo za miokardni infarkt (od nekaj dni do manj kot 35 dni), ischaemic kap (od sedem dni, dokler ne manj kot za šest mesecev) ali sedež periferne arterijske bolezni;za odrasle bolnike, ki trpijo za akutni koronarni sindrom:non-st-segmenta,-dvig akutni koronarni sindrom (nestabilna angina pektoris ali ne-q-val, miokardni infarkt), vključno z bolniki, ki opravljajo stent umestitev po perkutani koronarni intervenciji, v kombinaciji z acetilsalicilne kisline (asa);st-segmenta,-dvig akutni miokardni infarkt, v kombinaciji s asa v medicinsko zdravljenih bolnikih, ki izpolnjujejo pogoje za thrombolytic terapija. preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov v atrijska fibrillationin odraslih bolnikov z atrijsko fibrilacijo, ki imajo vsaj en dejavnik tveganja za žilne dogodke, niso primerni za zdravljenje z vitaminom k antagonisti in ki imajo nizko tveganje krvavitve, clopidogrel je indiciran v kombinaciji s asa za preprečevanje atherothrombotic in thromboembolic dogodkov, vključno z možgansko kap.

Zostavax Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

zostavax

merck sharp & dohme b.v. - virus varicella-zoster (v živo, oslabljen) - herpes zoster; immunization - virusna cepiva - zdravilo zostavax je indicirano za preprečevanje herpes zoster ("zoster" ali pasovec) in posterpetične nevralgije povezane s herpes-zosterom. zostavax je označen za imunizacijo posameznikov 50 let ali starejši.

Nimenrix Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

nimenrix

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitis, meningokokni - cepiva - nimenrix je indicirano za aktivne imunizacije posameznikov v starosti od 6 tednov proti invazivni meningokokni bolezni, ki povzroča neisseria meningitidis skupine a, c, w-135, in y.

Tekturna Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hipertenzija - sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin - zdravljenje esencialne hipertenzije.

Kinpeygo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

kinpeygo

stada arzneimittel ag - budesonide, micronised - glomerulonephritis, iga - antidiarrheals, črevesne protivnetna / antiinfective agenti - kinpeygo is indicated for the treatment of primary immunoglobulin a (iga) nephropathy (igan) in adults at risk of rapid disease progression with a urine protein-to-creatinine ratio (upcr) ≥1. 5 g/gram.

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (previously DuoCover) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitrombotična sredstva - akutni koronarni syndromemyocardial infarkt.

Abakavir/lamivudin STADA 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

abakavir/lamivudin stada 600 mg/300 mg filmsko obložene tablete

stada arzneimittel ag - abakavir, lamivudin - filmsko obložena tableta - abakavir 600 mg / 1 tableta; lamivudin 300 mg / 1 tableta - lamivudin in abakavir

Dutrebis Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - lamivudine, raltegravir kalij - okužbe z virusom hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis je naveden v kombinaciji z drugimi anti‑retroviral zdravili za zdravljenje okužbe z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (hiv‑1) pri odraslih, mladostnikih in otroci v starosti od 6 let in tehtanje vsaj 30 kg brez sedanjosti ali preteklosti dokaz virusne odpornostjo na protivirusna zdravila institucij (sklop prenos integraze) in nrti (nukleozidni zaviralec reverzne transkriptaze) razredov (glej točki 4. 2, 4. 4 in 5.

Acetilsalicilna kislina/psevdoefedrin Lek 500 mg/30 mg zrnca za peroralno Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

acetilsalicilna kislina/psevdoefedrin lek 500 mg/30 mg zrnca za peroralno

lek d.d. - acetilsalicilna kislina; psevdoefedrinijev klorid - zrnca za peroralno suspenzijo - acetilsalicilna kislina 500 mg / 1 vrečica  psevdoefedrinijev klorid30 mg / 1 vrečica; psevdoefedrinijev klorid 30 mg / 1 vrečica - acetilsalicilna kislina, kombinacije brez psiholeptikov

Repaglinid STADA 4 mg tablete Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

repaglinid stada 4 mg tablete

stada arzneimittel ag - repaglinid - tableta - repaglinid 4 mg / 1 tableta - repaglinid